A partir desta segunda-feira (15/6), uma nova opção nacional de tratamento com semaglutida está disponível nas farmácias brasileiras. Desenvolvido pela farmacêutica EMS, o Ozivy recebeu aprovação da Anvisa e marca um marco para o país: é a primeira semaglutida produzida inteiramente no Brasil por síntese química.
O medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, usados principalmente no controle da diabetes tipo 2. Ele age imitando um hormônio natural do organismo, estimulando a liberação de insulina, reduzindo a produção de glucagon e aumentando a sensação de saciedade. A aplicação é feita com caneta injetável de uso semanal, e o remédio deve ser utilizado apenas sob prescrição e acompanhamento médico.
De acordo com a bula aprovada pela Anvisa, o Ozivy é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que, mesmo com alimentação equilibrada e atividade física, não conseguem manter a glicemia adequada. A EMS informa que 500 mil canetas serão disponibilizadas na primeira fase de vendas.
O lançamento acontece em meio à forte alta na procura por medicamentos da classe GLP-1 no Brasil e no mundo. A expectativa da fabricante é ampliar o acesso ao tratamento e aumentar a oferta no mercado nacional.
O preço sugerido pela EMS é a partir de R$ 452 por caneta. Pacientes cadastrados no programa de benefícios da empresa podem obter condições especiais de compra.