Anvisa Determina Apreensão de Lotes Falsificados de Mounjaro e Proíbe Comercialização de Diversos Produtos Naturais
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um comunicado urgente nesta sexta-feira, 10 de julho, determinando a **apreensão imediata de lotes falsificados** do popular medicamento Mounjaro. A ação foi desencadeada após a própria detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades que apresentavam características distintas das originais, levantando sérias preocupações sobre a segurança e eficácia desses produtos.
A descoberta de lotes falsificados de Mounjaro representa um risco direto para os pacientes que dependem deste medicamento, especialmente aqueles que o utilizam para o controle do diabetes e perda de peso. A Anvisa reitera a importância de que os consumidores adquiram medicamentos apenas em canais autorizados e sempre verifiquem a integridade da embalagem e as informações contidas nos rótulos.
Além da apreensão do Mounjaro falsificado, a Anvisa também tomou medidas enérgicas contra uma série de produtos naturais que não possuíam registro, notificação ou cadastro junto à agência. Esta iniciativa visa coibir a circulação de itens que não passaram por avaliações rigorosas de segurança e qualidade, protegendo assim a saúde da população. Conforme informação divulgada pela Anvisa, as irregularidades encontradas nos lotes de Mounjaro incluem divergências cruciais que comprometem a integridade do produto.
Detalhes sobre os Lotes de Mounjaro Apreendidos
A resolução publicada pela Anvisa especifica claramente quais lotes do Mounjaro não podem mais ser comercializados, distribuídos ou utilizados. Para o Mounjaro 10 mg, o lote afetado é o **855044**. Já para o Mounjaro 15 mg, os lotes sob escrutínio e apreensão são os **D880403, MJR 257 e D854901**. Essas identificações são cruciais para que farmácias, distribuidores e consumidores possam identificar e descartar corretamente os produtos irregulares.
As **irregularidades detectadas** nos lotes de Mounjaro vão além de simples erros de impressão. A Anvisa informou que foram identificados lotes que **não são reconhecidos pela fabricante original**, apresentando números de série incompatíveis com os registros oficiais. Ademais, os dispositivos de aplicação desses produtos estavam fora dos padrões originais, e foram constatados erros de grafia na rotulagem, indicando uma produção não autorizada e possivelmente perigosa.
Proibição de Produtos Naturais Sem Registro
Em uma ação abrangente para garantir a segurança sanitária, a Anvisa também determinou a **proibição da venda, distribuição, fabricação e divulgação** de uma extensa lista de produtos. Estes itens, classificados como produtos naturais, foram identificados como **sem registro, notificação ou cadastro** na agência. A fabricação desses produtos estava sendo realizada por empresas sem a devida Autorização de Funcionamento (AF), um requisito essencial para operar legalmente no setor.
A medida atinge diretamente empresas como a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., que teve diversos de seus produtos proibidos, incluindo Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix e Ozempic Natural Natumix. A lista se estende a outros fabricantes e seus respectivos produtos, reforçando o compromisso da Anvisa com a fiscalização rigorosa.
Outras Empresas e Produtos Sob Vigilância da Anvisa
A Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. também teve uma gama de seus produtos impedida de circular. Entre eles estão Calm Je’s, Lipo Je’s, Bálsamo Je’s, Algas Marinhas Cura Je’s, Milagroso Liberta Álcool Je’s, Virtuosa Je’s, Ouvido Bem Je’s e Bálsamo Je’s Colmavit 2. A proibição abrange todos os itens fabricados por esta empresa sem a devida regularização junto aos órgãos competentes.
A Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. figura na lista da Anvisa com a proibição de comercialização de seus produtos Mega Viril Lótus Nutri. A agência enfatiza que a falta de registro e autorização de funcionamento para estas empresas e seus respectivos produtos representa um **risco à saúde pública**, uma vez que a qualidade, segurança e eficácia não foram comprovadas. A íntegra da Resolução 2.693/2026, que detalha todas as medidas, pode ser consultada no Diário Oficial da União.